Вы не вошли.
В этой теме обсуждают токсичность, финансовую нечистоплотность и мутные ситуации, созданные отдельными людьми, имеющими отношение к фондам и/или занимающимися благотворительностью. И то, как такая деятельность влияет на благотворительность в целом и фонды.
Очернением фондов в этой теме не занимаются. Отделяйте людей, которые приносят вред (в том числе своим собственным фондам) от других людей и фондов, которые продолжают делать важное дело.
Тема находится на постоянной модерации, как потенциально раковая. В качестве дополнительных правил вводится запрет на разжигание, попытки скатить тему в рак и флуд. Всё вышеперечисленное определяется на усмотрение модератора.
I. Лида Мониава и Коля, фонд помощи и детский хоспис «Дом с маяком»
Upd.: В начале января 2022, спустя полтора года жизни с Мониавой Коля умирает
II. Нюта Федермессер, Фонд помощи хосписам "Вера"
III. Лида Мониава и скандал с выносом информации о родителях ребенка-инвалида
IV. Митя -мы не обязаны проверять факты- Алешковский и информационный портал Такие дела и благотворительный фонд Нужна помощь
V. Нюта Федермессер и "унылые неинтересные по-советски некрасивые тетеньки за прилавком" Почты России
Анастасия Миронова про зарплаты руководителей некоторых благотворительных фондов:
https://zen.yandex.ru/media/mironowa/tr … 3bfd621642
Она теперь с Алешковским бодается) Оба друг другу судом грозят: он за то, что считает, что она клевещет, она за то, что он её фамилию настоящую выложил. ))
Жутко увлекательное чтиво, подпишусь на тему.
Детскому хоспису "ДОМ С МАЯКОМ" Сергей Собянин выделит 106,9 миллиона рублей, что позволит оказать стационарную помощь в объеме 2670 койко-дней.
Ну фсё, теперь понесётся говно по трубам. Чужие деньги очень возбуждают чьих угодно хейтеров.
Она теперь с Алешковским бодается) Оба друг другу судом грозят: он за то, что считает, что она клевещет, она за то, что он её фамилию настоящую выложил. ))
Прелесть какая.
У анона был как-то собес с девушкой, которая работала в благотворительной организации, вот не помню какой. Ушла как раз по моральным соображениям, когда увидела счета за бизнес-перелеты руководства и зарплаты.
И да, в чем проблема сделать прозрачную систему отчётности в наше время.
Детскому хоспису "ДОМ С МАЯКОМ" Сергей Собянин выделит 106,9 миллиона рублей, что позволит оказать стационарную помощь в объеме 2670 койко-дней.
Надеюсь, деньги пойдут на необходимое для всех детей, а не на таскание Коли в Куршавель на горных лыжах кататься. То есть не Коли, а Лиды, конечно, но это мелочи..
Отредактировано (2021-03-17 08:53:57)
И да, в чем проблема сделать прозрачную систему отчётности в наше время.
Да именно в том, что люди от количества нулей на счету быстро теряют берега. И путают свой карман с фондовским. Когда неравнодушные люди насчитывают, что фонд со всей суммы пожертвований в год забирает себе на нужные нужды более пятидесяти процентов против разрешенных государством двадцати - такой визг начинается... И если сделать отчетность прозрачной, то как такое будет возможно? А никак.
Вон, возьмем те же сборы на смайликов. Выигрывают свою зол и садятся жопами на миллионы. Им-де нужнее в любом случае, а все остальные в любимой семье сма пусть сами собирают. указываешь на это - визг опять же до небес с рефреном "А не считайте чужие деньги!". Да с каких пор это их деньги, когда они чесали по всем соцсетям, обманывая население о полном излечении их паллиативного ребенка?
А собирай все эти родители на счета в фонде "География добра" - то заныкать бы не получилось. Все, что не понадобилось, ушло бы другим и сборы бы шли намного быстрее.
Киностудия имени Горького начала съемки документального фильма об учредительнице благотворительного фонда «Дом с маяком» Лиде Мониаве.
https://www.the-village.ru/shorts/film-dom-s-mayakom
Съемки начались в начале марта на побережье Балтийского моря, в городе Зеленоградске, куда героиня приехала вместе с 12-летним мальчиком Колей, опекуном которого она стала недавно.
Вон, возьмем те же сборы на смайликов
Кто такие смайлики? Анон не в теме.
Анон всю информацию о сборах частных или в фонды всегда старается анализировать. И дело даже не в прозрачности. У анона сейчас там где он живёт, считай деревня, хоть и не бедная, идёт сбор на лечение в Германии девочки с опухолью мозга 4 стадии. Простите, анон циничен наверное, но я не верю, что там есть шансы и не вижу смысла помогать.
Кто такие смайлики? Анон не в теме.
СМА, наверное. Спинально-мышечная атрофия.
СМА, наверное. Спинально-мышечная атрофия.
А ее разве вообще нельзя отследить во время беременности? Мне казалось, тут как с даунами, можно сделать аборт, если что.
Просто если это взвешенное решение родителей рожать такого ребенка, а не проеб врачей, то пусть за свой счёт решают проблемы.
Отредактировано (2021-03-17 09:39:39)
А ее разве вообще нельзя отследить во время беременности?
Вроде нет, нельзя. Разве что генетическим тестом у обоих родителей, можно даже до беременности, но много ли тех, кто готов этим заморочиться.
Анон всю информацию о сборах частных или в фонды всегда старается анализировать. И дело даже не в прозрачности. У анона сейчас там где он живёт, считай деревня, хоть и не бедная, идёт сбор на лечение в Германии девочки с опухолью мозга 4 стадии. Простите, анон циничен наверное, но я не верю, что там есть шансы и не вижу смысла помогать.
Можно посмотреть документы, если их предоставили родители (а если их нет, то тем более помогать не надо). Если там фраза "рекомендуется паллиативное лечение", то понятно, что это скорее утешение для родителей.
А ее разве вообще нельзя отследить во время беременности? Мне казалось, тут как с даунами, можно сделать аборт, если что.
Подруга когда была беремена, то ей какие-то генетические тесты делали бесплатно, потому что гинеколог кандидатскую писала и за счет гранта их проводила. Если платно, то это десятки тысяч рублей. Не знаю касается ли это СМА.
Киностудия имени Горького начала съемки документального фильма об учредительнице благотворительного фонда «Дом с маяком» Лиде Мониаве.
Ну все Мониава точно святой станет.
А ее разве вообще нельзя отследить во время беременности? Мне казалось, тут как с даунами, можно сделать аборт, если что.
Можно сделать ДНК-диагностику во время беременности и прервать ее, но лучше до зачатия сделать генетический тест одному из родителей и, если результат положительный, то тогда проверять второго. Ребенок со СМА может родиться только если оба родители носители гена (вероятность 25%).
В идеале этот тест надо делать всем, кто планирует рождение детей, так как сма самое частое из орфанных заболеваний, но в ОМС он не входит и врачи редко когда это советуют.
Можно посмотреть документы, если их предоставили родители (а если их нет, то тем более помогать не надо). Если там фраза "рекомендуется паллиативное лечение", то понятно, что это скорее утешение для родителей.
Честно, я просто не знаю ни одного человека, который болел раком 4 стадии, при этом младше 50 и которому лечение помогло. Мне кажется, это какие-то эксперименты на людях, да еще эти люди тебе и платят.
Честно, я просто не знаю ни одного человека, который болел раком 4 стадии, при этом младше 50 и которому лечение помогло. Мне кажется, это какие-то эксперименты на людях, да еще эти люди тебе и платят.
Таких людей более, чем достаточно, но они лечатся за свои и в государственных больницах. И не собирают миллионы, тряся документами в социальных сетях. Поэтому ты их и не знаешь.
А те, кто выбегают с воплями "только Германия/Израиль/Турция спасут Машеньку, злые местные убивцы отказали, но она так хочет жить" - тем нигде не помогут, естественно, потому что никаких супер новшеств нигде нет.
Таких людей более, чем достаточно, но они лечатся за свои и в государственных больницах
Именно с 4 степенью? С другими степенями много кого знаю, но тут то уже жопа
У детей рак вообще тяжело лечится, даже с меньшей степенью поражения.
А те, кто выбегают с воплями "только Германия/Израиль/Турция спасут Машеньку, злые местные убивцы отказали, но она так хочет жить" - тем нигде не помогут
Твоя правда. В том же Израиле в частных клиниках готовы лечить до последнего, потому что за деньги, даже когда наши врачи уже честно скажут, что всё, дальше смысла нет. А там - "приезжайте, конечно, будем стараться!". На таких отчаявшихся родителях, кто на это ведётся (когда ребёнок умирает, ещё и не на такое поведёшься, вообще не осуждаю), зарабатывают как раз такие твари, которые выступают посредниками и бегают по соцсетям собирают деньги.
На таких отчаявшихся родителях, кто на это ведётся (когда ребёнок умирает, ещё и не на такое поведёшься, вообще не осуждаю), зарабатывают как раз такие твари, которые выступают посредниками и бегают по соцсетям собирают деньги.
Другой анон, но согласен. Мне кажется, при оптимистичной ситуации можно продлить ненадолго жизнь, но кстати, непонятно, не за счёт ли ухудшения качества жизни.
Если не пытаться лечить рак на поздних стадиях, это так и будет "доктор сказал в морг, значит в морг"(с). Я понимаю, что у некоторых припадки случаются от цен на лечение, но сам подход верный. Не нужно хуесосить врачей за то, что где-то кто-то ведет токсичные сборы. Раньше и замена сердечного клапана была передовой операцией "не для всех", и пересадка почки, и многое другое.
Если не пытаться лечить рак на поздних стадиях, это так и будет "доктор сказал в морг, значит в морг"(с)
Сейчас врачам известно в каких случаях надо лечить, а на каких остается только паллиативная помощь с нормальным обезболиванием. И если какая-то клиника берется именно за лечение, когда ни в одной рекомендации на данной стадии не лечат, то это зарабатывание денег на безнадежных или проведение экспериментов.
А у всех стран и клиник единые протоколы, препараты и образование у врачей? Вау, синхронность какая. Я верю в злоумышленников, но в прогресс как бы тоже. Где-то оторванный палец пришить не в состоянии, а где-то уже пересадку лица могут выполнить.